Infusionsterapi

Forskellen mellem præcisionsinfusions-IV-sættet og det almindelige infusionssæt er, at materialet og porestørrelsen af ​​filtermembranen i infusionssættet er forskellig.
Det almindelige infusionssæt er det tidligste infusions-IV-sæt, der bruges i mit land. Det er billigt og meget brugt. Den bruger en fiberfiltermembran med en porestørrelse på 15 mikron. Den fibrøse membran vil falde af efter at have stødt på stærke syre- og stærke alkaliske lægemidler, og porestørrelsen vil blive større, hvilket får de fleste af partiklerne til at trænge ind i patientens krop, hvilket resulterer i blodkarblokering, flebitis, allergiske reaktioner og uønskede infusionsreaktioner. Derfor, når du bruger stærke syre eller stærke alkaliske lægemidler, så prøv ikke at vælge almindelige infusionssæt, såsom ciprofloxacin, nimotop og andre lægemidler.
På nuværende tidspunkt er der udviklet et infusions-IV-sæt, som bruger nuklear spormembran eller polyethersulfonmembran, og porestørrelsen har forskellige specifikationer såsom 5 mikron og 3 mikron. Det har fordelene ved høj filtreringsnøjagtighed og ingen fremmedlegemer, der falder af. Det kan også effektivt filtrere partikler, reducere lokal irritation, forhindre forekomsten af ​​smertefuld flebitis og give en vis garanti for sikkerheden ved infusion.

Hovedråmaterialet i de fleste infusions-IV-sæt er polyvinylchlorid (PVC). For at sikre fleksibiliteten og elasticiteten af ​​infusionssættet er det nødvendigt at tilsætte 30 % til 40 % blødgører (såsom DEHP) til PVC-harpiksen. Samtidig er det nødvendigt at tilføje en vis mængde termisk stabilisator til PVC-harpiksen for at forbedre den termiske stabilitet af PVC-harpiksen under forarbejdning. Da blødgørere og varmestabilisatorer vil migrere ud i lægemiddelopløsningen under visse forhold, vil det uundgåeligt medføre potentiel skade på patienternes helbred. Derudover kan PVC-infusionsrøret adsorbere nogle lægemidler, hvilket resulterer i et fald i indholdet af lægemidlet i infusionen eller en ændring i lægemidlets kvalitet, hvilket påvirker den terapeutiske effekt. Desuden udfældes blødgøringsmidler let, når lipofile lægemidler infunderes i almindelige infusionssæt, såsom paclitaxel, amiodaron osv. Ved infusion af alkoholopløselige lægemidler, fedtopløselige lægemidler, tumorlægemidler er adsorptionen relativt stor, såsom nitroglycerin , insulin, carmustin og så videre.
Nu er der udviklet infusionssæt af polyethylen med ultralav densitet (TPE-infusionssæt). Og materialet er ikke-PVC. Det indeholder ikke blødgørere, varmestabilisatorer og har ingen adsorptionseffekt på lægemidler. Det er også velegnet til lipofile lægemidler, lægemidler til kredsløbssystemet, Brug af antineoplastiske lægemidler.

Det lystætte infusionssæt er lavet af medicinsk lysbestandigt materiale. På grund af den særlige kemiske struktur af nogle lægemidler i klinisk praksis, kan komplekse reaktioner såsom ringspaltning, omlejring, hydrolyse, polymerisation, oxidation og isomerisering forekomme under påvirkning af lys under instillationsprocessen, hvilket resulterer i lægemiddelmisfarvning, udfældning og faldet i lægemiddelvalens. Og det producerer endda giftige stoffer, som er skadelige for menneskers sundhed. Derfor bør disse lægemidler beskyttes mod lys under infusionsprocessen, og der bør anvendes et lysbestandigt infusionssæt. For eksempel, hvis nitroprussidnatrium ikke er beskyttet mod lys under infusionen, vil det nedbrydes 13,5% inden for 10 minutter, og lægemidlet vil ændre farve. Andre lægemidler, der kræver brug af lysafskærmende sikkerhedsinfusionssæt, omfatter fleroxacin, pefloxacinmesylat, cisplatin, oxaliplatin osv.

Mikrodosis-infusionssættets funktion er at justere infusionshastigheden, som kan opfylde forskellige kliniske behov. I klinisk praksis kan nogle lægemidler såsom fluorouracil, vindesinsulfat, homoharringtonin, paclitaxel liposom osv. bruge konstant-hastighedsinfusionssæt til at reducere flowhastighedsfejlen forårsaget af ændringer i væskeniveau og patientposition. Dette opnår ikke kun formålet med strengt og korrekt at implementere lægens ordrer og gør det muligt for patienten at modtage effektiv behandling, men reducerer også arbejdsbyrden for sygeplejerskerne, der konstant justerer flowhastigheden af ​​den flydende medicin.
For at opsummere, i klinisk praksis skal infusionssæt med forskellige funktioner vælges korrekt i henhold til lægemidlers egenskaber for at forhindre skade af uopløselige partikler på patienters blodkar og reducere forekomsten af ​​lægemiddelinducerede allergiske reaktioner. Det kan også reducere adsorptionen af ​​lægemidler, undgå den potentielle skade på patienternes sundhed forårsaget af blødgørere og varmestabilisatorer og sikre sikkerheden og effektiviteten af ​​klinisk medicin.